结构式
物竞编号 | 03YM |
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分子式 | C8H10O2 |
分子量 | 138 |
标签 |
间苯二酚二甲基醚, 间苯二二甲醚, 1,3-二甲氧基苯, 二甲基间苯二酚, 二甲基雷琐酚, Dimethylresorcinol, Resorcinol dimethyl ether, 1,3-Dimethoxybenzene, Dimethyl resorcin |
编号系统
CAS号:151-10-0
MDL号:MFCD00008384
EINECS号:205-783-4
RTECS号:CZ6474000
BRN号:878582
PubChem号:24888120
物性数据
一、物性数据:
1. 性状:液体,辛辣的、带有橙醚样的气味和水果香气。
2. 密度(g/mL,55℃):1.05
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):4.8
4. 熔点(ºC):-52
5. 沸点(ºC,常压):215~217.5
6. 自燃点或引燃温度(ºC):423
7. 饱和蒸气压(kPa,85ºC):0.93
8. 溶解性:不溶于水,溶于丙酮、苯。
9. 常温折射率(n20):1.525
10. 相对密度(25℃,4℃):1.049340.5
11. 相对密度(20℃,4℃):1.058025
毒理学数据
二、毒理学数据:
1、急性毒性:小鼠腹腔LD50:900 mg/kg
生态学数据
其它有害作用:该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。
分子结构数据
五、分子性质数据:
1、 摩尔折射率:39.60
2、 摩尔体积(cm3/mol):137.4
3、 等张比容(90.2K):320.6
4、 表面张力(dyne/cm):29.6
5、 极化率(10-24cm3):15.70
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积18.5
7.重原子数量:10
8.表面电荷:0
9.复杂度:83.3
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.常温常压下稳定。
2.禁配物:强氧化剂。
3.存在于烟气中。
贮存方法
密封包装,贮存于通风、干燥处,注意防潮、防热,避免日晒。
合成方法
1. 由间苯二酚与硫酸二甲酯反应而得。
2. 1,3-二甲氧基苯是由间苯二酚与硫酸二甲酯反应制得。
将间苯二酚与氢氧化钠溶液混合,在搅拌下加入硫酸二甲酯,在26~30℃进行甲基化反应,然后经分离、洗涤、蒸馏而得成品。
在实验室制备中,将间苯二酚(1mol)、200mL甲醇和硫酸二甲酯(1mol)加入反应器,搅拌溶解,用冰盐浴冷却至-5℃,立即加入150g氢氧化钾与350mL水配制的溶液,发生剧烈反应,在3min内即完成甲基化反应。搅拌5min后,加水冲稀,分出油层,水层用乙醚提取,油层和乙醚萃取液合并,水洗,用无水氯化钙干燥,在水浴上回收乙醚后,再用直接火加热蒸馏,收集216~218℃馏分,可得1,3-二甲氧基苯124g,收率90%。
用途
1. 1,3-二甲氧基苯是合成杀螨剂苯螨特的中间体,还可用于制备紫外吸收剂UV-9。
2. 用作萘类染料及涂料和塑料的中间体, 也用作肥皂、洗涤剂和油膏的香料。
3. 用作医药中间体。
4. 用作有机合成中间体,与苯甲酰氯在三氯化铝催化下进行弗-克反应,得到2,4-二甲氧基二苯甲酮。这是紫外线吸收剂UV-9的中间体。