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间二甲氧基苯 m-Dimethoxybenzene

间二甲氧基苯结构式

结构式

物竞编号 03YM
分子式 C8H10O2
分子量 138
标签

间苯二酚二甲基醚,

间苯二二甲醚,

1,3-二甲氧基苯,

二甲基间苯二酚,

二甲基雷琐酚,

Dimethylresorcinol,

Resorcinol dimethyl ether,

1,3-Dimethoxybenzene,

Dimethyl resorcin

编号系统

CAS号:151-10-0

MDL号:MFCD00008384

EINECS号:205-783-4

RTECS号:CZ6474000

BRN号:878582

PubChem号:24888120

物性数据

一、物性数据:

1.      性状:液体,辛辣的、带有橙醚样的气味和水果香气。

2.      密度(g/mL,55℃):1.05

3.      相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):4.8

4.      熔点(ºC):-52

5.      沸点(ºC,常压):215~217.5

    6. 自燃点或引燃温度(ºC):423

7.      饱和蒸气压(kPa,85ºC):0.93

8.      溶解性:不溶于水,溶于丙酮、苯。

9.     常温折射率(n20):1.525

10.  相对密度(25℃,4℃):1.049340.5

11.    相对密度(20℃,4℃):1.058025

毒理学数据

二、毒理学数据:

1、急性毒性:小鼠腹腔LD50:900 mg/kg

生态学数据

其它有害作用:该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

分子结构数据

 

五、分子性质数据:

1、  摩尔折射率:39.60

2、  摩尔体积(cm3/mol):137.4

3、  等张比容(90.2K):320.6

4、  表面张力(dyne/cm):29.6

5、  极化率(10-24cm3):15.70

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积18.5

7.重原子数量:10

8.表面电荷:0

9.复杂度:83.3

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.常温常压下稳定。

2.禁配物:强氧化剂。

3.存在于烟气中。

贮存方法

密封包装,贮存于通风、干燥处,注意防潮、防热,避免日晒。

合成方法

1. 由间苯二酚与硫酸二甲酯反应而得。

2. 1,3-二甲氧基苯是由间苯二酚与硫酸二甲酯反应制得。

将间苯二酚与氢氧化钠溶液混合,在搅拌下加入硫酸二甲酯,在26~30℃进行甲基化反应,然后经分离、洗涤、蒸馏而得成品。
在实验室制备中,将间苯二酚(1mol)、200mL甲醇和硫酸二甲酯(1mol)加入反应器,搅拌溶解,用冰盐浴冷却至-5℃,立即加入150g氢氧化钾与350mL水配制的溶液,发生剧烈反应,在3min内即完成甲基化反应。搅拌5min后,加水冲稀,分出油层,水层用乙醚提取,油层和乙醚萃取液合并,水洗,用无水氯化钙干燥,在水浴上回收乙醚后,再用直接火加热蒸馏,收集216~218℃馏分,可得1,3-二甲氧基苯124g,收率90%。

用途

1. 1,3-二甲氧基苯是合成杀螨剂苯螨特的中间体,还可用于制备紫外吸收剂UV-9。

2. 用作萘类染料及涂料和塑料的中间体, 也用作肥皂、洗涤剂和油膏的香料。

3. 用作医药中间体。

4. 用作有机合成中间体,与苯甲酰氯在三氯化铝催化下进行弗-克反应,得到2,4-二甲氧基二苯甲酮。这是紫外线吸收剂UV-9的中间体。

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