结构式
物竞编号 | 0135 |
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分子式 | C23H30O6 |
分子量 | 402.48 |
标签 |
醋酸可的松, 可的松醋酸酯, 醋酸孕酮, 皮质素, 醋酸皮质酮, 孕甾-4-烯-17α, 21-二醇-3,11,20-三酮-21-醋酸酯, 21-乙酰氧基-17α, 羟基孕甾-4-烯-3,11,20-三酮, cortisone 21-acetate, 11-dehydro-17-hydroxycorticosterone acetate, 11-dehydro-17-hydroxycorticosterone-21-acetate, 17,21-dihydroxypregn-4-ene-3,11,20-trione acetat, 激素 |
编号系统
CAS号:50-04-4
MDL号:MFCD00003609
EINECS号:200-006-5
RTECS号:GM9140000
BRN号:2067543
PubChem号:24278306
物性数据
1. 性状:白色或类白色结晶性粉末,无气味
2. 密度(g/mL,25/4℃):未确定
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):237-240 °C。
5. 沸点(ºC,常压):未确定
6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7. 折射率:212 ° (C=1, MeOH)
8. 闪点(ºC): 223
9. 比旋光度(º):[α]25D+166°
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:未确定
毒理学数据
1、急性毒性:小鼠腹腔LD50:35 mg/kg;
2、致畸性:枯草芽孢杆菌试验:5 gm/L
3、生殖毒性
大鼠口径TDLo:母体300 mg/kg;大鼠口径TDLo:父体56mg/kg;
大鼠腹腔TDLo:800 mg/kg;大鼠皮下TDLo:400 mg/kg,怀孕1-8天;大鼠皮下TDLo:500 mg/kg,怀孕12-13天;
大鼠肌肉TDLo:300mg/kg,怀孕12-15天;大鼠肌肉TDLo:500mg/kg,怀孕8-17天;大鼠肌肉TDLo:700mg/kg,怀孕16-22天;
大鼠肠道TDLo:600 mg/kg,怀孕7-14天;大鼠肠道TDLo:60 mg/kg,怀孕16-19天
小鼠腹腔TDLo:182 mg/kg,怀孕13天;小鼠腹腔TDLo:400mg/kg,怀孕8-11天;
小鼠皮下TDLo:100 mg/kg,怀孕9-12天;小鼠皮下TDLo:122 mg/kg,怀孕13天;小鼠皮下TDLo: 50 mg/kg,怀孕14天;
小鼠肌肉TDLo:200mg/kg,怀孕11-12天;小鼠肌肉TDLo:96mg/kg,怀孕13天;小鼠肌肉TDLo:200mg/kg,怀孕11-14天
小鼠肠道TDLo:100 mg/kg;
狗肌肉TDLo:150 mg/kg;
兔子肌肉TDLo:25 mg/kg;兔子眼睛TDLo:2880 ug/kg;
生态学数据
通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。
分子结构数据
1、 摩尔折射率:103.75
2、 摩尔体积(cm3/mol):318.1
3、 等张比容(90.2K):858.0
4、 表面张力(dyne/cm):52.8
5、 极化率(10-24cm3):41.13
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):2.1
2、 氢键供体数量:1
3、 氢键受体数量:6
4、 可旋转化学键数量:4
5、 互变异构体数量:30
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):97.7
7、 重原子数量:29
8、 表面电荷:0
9、 复杂度:827
10、 同位素原子数量:0
11、 确定原子立构中心数量:6
12、 不确定原子立构中心数量:0
13、 确定化学键立构中心数量:0
14、 不确定化学键立构中心数量:0
15、 共价键单元数量:1
性质与稳定性
白色针状结晶或结晶性粉末(丙酮),无气味。在空气中稳定。Mp239- 241℃,比旋光度[α]20D+164°(0.5%,丙酮)、[α]23D+169°(氯仿)、[α]25D+208°-+217°(二氧六环),本品的乙醇溶液在240nm波长处有大吸收。易溶于氯仿(1:4),溶于丙酮(1:75),微溶于乙醇和乙醚,难溶于水。本品溶于硫酸呈黄色而无荧光(与醋酸氢化可的松相区别)。
贮存方法
遮光,密封保存。
合成方法
1、用妊娠双烯醇酮经环氧化、沃氏氧化、霉菌氧化、铬酸氧化、溴化氢开环,雷尼镍催化脱溴、碘化并乙酰氧基置换制得;
2、以醋酸孕甾双烯醇酮为原料,依次经过氧化氢氧化、沃氏氧化、黑根菌生物氧化、铬酐氧化得11-酮基-16,17α环氧黄体酮,经氢溴酸开环,氢化脱溴得可的松,后者与碘反应,再与熔融醋酸钾作用得粗品,后重结晶而得。
用途
生化研究,肾上腺皮质激素类药物,具有抗炎、抗过敏等作用;泼尼松醋酸酯的中间体。本身为抗炎剂。用于治疗肾上腺皮质低功能症、类风湿性关节炎、风湿病、红斑狼疮等病。